Combinação de THC e CBD reduz agitação em pacientes com Alzheimer e outras demências avançadas

A Conferência da Associação Internacional de Alzheimer (AAIC 2026), realizada em Londres, apresentou avanços significativos no tratamento de sintomas comportamentais e na prevenção do declínio cognitivo em idosos.

Redução da agitação em demências avançadas

O ensaio clínico de Fase 2, denominado Estudo LiBBY (Life’s End Benefits of cannaBidiol and tetrahYdrocannabinol), demonstrou que a administração conjunta de tetraidrocanabinol (THC) e canabidiol (CBD) reduz a agitação em pacientes com Alzheimer e outras demências em estágios avançados.

A pesquisa utilizou um modelo de estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, considerado o padrão-ouro da ciência para garantir a solidez das evidências. Foram avaliados 120 participantes com quadros de agitação clinicamente relevante, que receberam duas vezes ao dia uma formulação oral composta por 2 mg de THC e 100 mg de CBD dissolvidos em óleo digestível.

Enquanto o THC é o componente psicoativo da Cannis que altera a memória, a coordenação e a percepção, o CBD atua como um modulador não intoxicante, suavizando possíveis efeitos de paranoia ou ansiedade causados pelo THC.

Os resultados indicaram um alívio rápido e sustentado dos sintomas:
* Semana 2: O grupo tratado apresentou uma redução de 6,27 pontos nas pontuações de agitação em relação ao placebo. A melhora global avaliada por médicos foi de 83,9%, contra 30,5% no grupo placebo.
* Semana 12: A diferença nas pontuações de agitação subiu para 8,23 pontos. A taxa de melhora global no grupo que utilizou a combinação de canabinoides chegou a 87,2%, enquanto o grupo placebo registrou 23,6%.

De acordo com a coinvestigadora principal Brigid Reynolds, a comprovação da eficácia do THC/CBD sobre o placebo tem o potencial de restaurar a calma e o conforto, proporcionando uma experiência mais digna para os pacientes e seus familiares.

Prevenção do declínio cognitivo e metabolismo

A Associação de Alzheimer também anunciou o Estudo PROTECT-Cog (Prevention of Risk fOr cogniTive dEcline through Combined Therapy), um ensaio clínico global com investimento de US$ 100 milhões (aproximadamente R$ 510 milhões).

O objetivo é investigar se a união de intervenções no estilo de vida com medicamentos voltados ao metabolismo, especificamente os agonistas de GLP-1, consegue reduzir o risco de demência, comprometimento cognitivo leve e declínio cognitivo em idosos vulneráveis.

Dados recentes indicam que os agonistas de GLP-1 — classe de fármacos utilizada no tratamento da obesidade — podem diminuir o risco de demência entre 40% e 70% quando comparados a outros remédios para diabetes. Essa proteção parece ser ainda mais expressiva em pacientes com índice de massa corporal (IMC) elevado ou obesidade.

O projeto PROTECT-Cog selecionará idosos com risco aumentado de declínio cognitivo para comparar duas modalidades de suporte:
1. Um programa estruturado com acompanhamento e suporte intensivos.
2. Um programa simplificado, com o mesmo conteúdo, porém com menos interações.

O monitoramento dos participantes ocorrerá durante três anos, com a realização de avaliações de saúde e cognitivas a cada seis meses.