Anvisa proíbe a venda e a propaganda de medicamentos à base de cannabis sem registro
A Anvisa proibiu a venda e a propaganda dos medicamentos de cannabis Allandiol e Biocase por falta de registro sanitário e de autorização de funcionamento da fabricante. A agência também suspendeu três lotes do antibiótico Kefazol devido a desvios de qualidade na embalagem
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta segunda-feira (11), a venda e a propaganda dos medicamentos à base de cannabis das marcas Allandiol e Biocase. A medida foca nos produtos Allandiol Full Spectrum 300 mg e Allandiol Forte Black 1:1, ambos produzidos pelo Instituto Alma Viva Ltda.
A determinação ocorre porque os itens não possuem registro sanitário e a fabricante não detém a Autorização de Funcionamento (AFE) necessária para a produção e comercialização desses fármacos. A fiscalização identificou que a empresa utilizava o Instagram e seu site oficial para oferecer os produtos, atribuindo a eles benefícios terapêuticos que não foram aprovados pelos órgãos de saúde. Devido ao risco à saúde pública, a proibição se estende a qualquer indivíduo ou empresa que realize a divulgação ou a venda dos medicamentos.
Simultaneamente, a Anvisa suspendeu a distribuição, a comercialização e o uso de três lotes do antibiótico Kefazol (1 g pó para solução injetável, apresentação CT FA VD Trans x 10 ml). A suspensão abrange os lotes 112056C, 111750C e 111626C, após a própria fabricante comunicar o recolhimento voluntário dos produtos. A agência justificou a medida apontando um desvio de qualidade causado por falhas no processo de embalagem.